Abdi İbrahim Medical Directorate adverte que a hipertensão pulmonar (HAP) causada pelo estreitamento de pequenas artérias e arteríolas e aumento da resistência dos vasos pode causar insuficiência cardíaca e morte, a menos que seja tratada.
Na declaração feita pela Diretoria Médica da Abdi İbrahim em 5 de maio, Dia Mundial da Hipertensão Pulmonar, a fim de aumentar a conscientização sobre a doença, também conhecida como hipertensão pulmonar, a HAP é uma insuficiência cardíaca rara, progressiva e com risco de vida que impede o fluxo sanguíneo e de oxigênio para o coração, a doença é enfatizada.
No comunicado da Diretoria Médica ABDİ İbrahim, foi afirmado que a base da doença hipertensiva pulmonar era a pressão alta causada pelas rupturas na veia por onde o sangue enviado do coração para o pulmão era eliminado. No comunicado, observou-se que embora os dados sobre as taxas de incidência de país para país e mesmo de região para região variem amplamente, a doença tem uma nova taxa de casos de 15-25 por milhão e uma taxa de mortalidade de 15 por cento. Também foi apontado que a doença é vista 4 vezes mais freqüentemente em mulheres do que em homens.
A hipertensão pulmonar, que pode progredir no período inicial sem quaisquer sinais ou sintomas, é uma doença não contagiosa, com risco de vida, com certos aspectos hereditários. A conscientização do paciente e de seus familiares sobre essa doença, que dificulta o dia a dia à medida que avança e precisa ser acompanhada de perto, é de grande importância no processo de enfrentamento da doença.
O sintoma mais comum (observado em 86%) em pacientes é falta de ar. Fadiga prolongada e fadiga, dor no peito, edema (inchaço), tontura ou desmaio e palpitações são outros sintomas comuns da doença. Foi ressaltado que os pacientes poderiam receber diferentes diagnósticos e tratamentos, pois os achados eram queixas inespecíficas como falta de ar, palpitações e fadiga, e a doença poderia estar em um estágio mais avançado quando o diagnóstico final de hipertensão pulmonar fosse feito . No comunicado, afirma-se que a hipertensão pulmonar pode afetar vários órgãos.
“Desenvolvimento esperançoso com doença; uso de medicamentos específicos "
A seguinte informação sobre o diagnóstico e tratamento da doença também constava da declaração: “A HAP só pode ser detectada pela ecocardiografia ou angiografia do coração direito, enquanto a hipertensão medida com monitor de pressão arterial é questionada na hipertensão sistêmica. Com essa medida, se a pressão na veia entre o coração e os pulmões for detectada superior a 25 mmHg durante o repouso, é feito o diagnóstico de hipertensão pulmonar. O tratamento da hipertensão pulmonar é uma doença que requer conhecimentos avançados e uma abordagem multidisciplinar. Existem medicamentos eficazes para interromper a progressão da HAP, que é uma doença grave. Além disso, são realizados estudos clínicos sobre o curso e a prevenção desta doença. A gravidade, o curso e a progressão da doença de cada paciente são diferentes. O diagnóstico e o tratamento precoces são importantes para limitar a progressão da hipertensão pulmonar. No campo do tratamento, houve uma evolução positiva nos últimos 20 anos. Se antes só existia tratamento para os sintomas, hoje em dia, conforme as causas subjacentes da doença são compreendidas, foram encontradas moléculas para isso e com essas novas moléculas, resultados de tratamentos que aumentam a capacidade de exercício dos pacientes e reduzem as taxas de hospitalização e mortalidade foram obtidos. Na ausência de medicamentos específicos nesta área, a esperança média de vida dos doentes após o diagnóstico era de 2,8 anos, enquanto a esperança média de vida após o diagnóstico foi alargada para 20 anos com tratamentos inovadores nesta área nos últimos 9 anos.
Doença de hipertensão pulmonar e seus tipos
Doença de hipertensão pulmonar; A hipertensão pulmonar é classificada em 5 grupos principais de acordo com seus mecanismos fisiopatológicos, características histopatológicas, achados clínicos e tratamentos. Esses;
- Grupo: hipertensão arterial pulmonar (HAP),
- Grupo: HP devido a doenças do coração esquerdo,
- Grupo: HP devido a doenças pulmonares e / ou hipóxia
- Grupo: HP tromboembólica crônica,
- Grupo: HP causada por mecanismos incertos ou multifatoriais.
A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é um subgrupo de hipertensão pulmonar que reduz o fluxo sanguíneo e aumenta a pressão nas artérias entre o coração e os pulmões, sem doença pulmonar ou cardíaca esquerda subjacente. Um pequeno número de pacientes pode desenvolver HAP sem uma condição subjacente, chamada HAP idiopática. Além do mais; Existem tipos de HAP associados a doenças (cardiopatias congênitas, doenças do tecido conjuntivo, infecção por HIV, hipertensão portal, esquistossomose) e tipos hereditários de HAP associados ao uso de drogas.
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