O embriologista Abdullah Arslan fez declarações sobre os tratamentos de fertilização in vitro com suporte de triagem genética. Arslan disse: “O tratamento de fertilização in vitro não é aplicado apenas a casais que desejam ter filhos” e continuou da seguinte forma; “Candidatas que não tiveram uma gravidez saudável antes, têm um histórico de doença portadora de sua mãe ou pai e tiveram duas ou mais perdas de gravidez também podem ter filhos com tratamento de fertilização in vitro. Mais uma vez, vemos crianças à espera de um transplante de medula óssea, o que encontramos com frequência, e as famílias dessas crianças podem dar à luz "irmãos da medicina" que têm a genética adequada para a doação de medula óssea e podem garantir a recuperação de seus doentes. crianças. Deste ponto de vista, podemos afirmar que os tratamentos de fertilização in vitro funcionam como um método que previne a transmissão de doenças genéticas e são aplicados com fins terapêuticos.
Como é feito?
A triagem genética no tratamento de fertilização in vitro ocorre de duas maneiras. Em primeiro lugar, quando os futuros pais estão cientes do problema genético que têm ou estão doentes e se dirigem ao centro de fertilização in vitro, é dada prioridade ao rastreio desta doença diagnosticada. Células retiradas de embriões obtidos de casais em que foi iniciado o protocolo de tratamento normal de FIV, pelo procedimento de biópsia realizada no terceiro ou quinto dia, são rastreadas quanto à presença da doença cujo diagnóstico foi feito anteriormente. Os embriões descobertos como doentes ou não portadores são transferidos para a mãe. O embriologista Abdullah Arslan, que disse que assim nasceria um bebê saudável, livre das doenças dos pais, continuou suas palavras da seguinte maneira; “Outra abordagem é que casais com perdas recorrentes de gravidez ou tentativas repetidas de fertilização in vitro sem sucesso são processados com o protocolo de fertilização in vitro. Ele é examinado para possível aborto espontâneo, gravidez bioquímica ou distúrbios genéticos que levarão a um resultado malsucedido. Nesses exames, todos os 23 pares de cromossomos e doenças genéticas que passam pelos cromossomos sexuais são examinados, e embriões saudáveis e adequados são transferidos para a futura mãe e tenta-se obter uma gravidez.
O procedimento prejudica o embrião?
Uma das perguntas mais frequentes de nossos casais que procuram tratamento de fertilização in vitro é se o procedimento de biópsia prejudicará o embrião. Podemos afirmar com segurança que os procedimentos de biópsia realizados por embriologistas especialistas e de acordo com protocolos não prejudicam o embrião. Esses processos, feitos por embriologistas experientes, não prejudicam o embrião, além de congelar os embriões e descongelá-los no momento da transferência, até que seja obtido o resultado da triagem genética.
Quantos embriões podem ser examinados geneticamente?
Não há limite mínimo de embriões para serem analisados geneticamente. A análise genética pode ser realizada quando houver apenas um embrião ou nos casos em que houver mais. No entanto, quanto mais embriões rastreados geneticamente, maior a probabilidade de atingirmos um embrião normal. Às vezes, os embriões de nossos pacientes com um baixo número de embriões podem ser coletados com o método pool e, em seguida, a triagem genética pode ser realizada coletivamente.
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