O câncer de linfa ou câncer de linfoma é o crescimento descontrolado das células de defesa do corpo, os linfócitos, interrompendo-os com células cancerígenas. Os locais mais comuns de câncer de linfa; linfonodos. Os linfonodos são um dos mecanismos de defesa mais importantes do corpo.
Milhares de gânglios linfáticos em nosso corpo são a parte mais importante do sistema imunológico que nos permite resistir a infecções e doenças. Os linfonodos aumentam durante as infecções.
Quando a doença termina, ela retorna às suas dimensões anteriores. Esta é uma indicação de um mecanismo perfeitamente normal. Quando o linfoma ocorre, os linfócitos, as células do sistema linfático, se decompõem e se multiplicam, criando mais células anormais.
Os linfomas são examinados basicamente em dois grupos como Hodgkin e não-Hodgkin (não-Hodgkin). Embora os sintomas de ambos possam ser semelhantes, o tipo de linfoma é decidido de acordo com uma série de células especiais que podem ser encontradas nos exames. Embora suas causas ainda não tenham sido totalmente determinadas, o linfoma de Hodgkin é mais comum em homens do que em mulheres. É mais comum especialmente na faixa etária de 15 a 34 anos, chamada de idade adulta jovem, e 55 anos ou mais.
É muito importante determinar o tipo de linfoma para determinar as opções de tratamento.
Sintomas de câncer de linfa
Embora diferentes sintomas possam ocorrer em muitos tipos diferentes de linfomas, alguns deles são os seguintes:
- Linfonodos indolores, em expansão e em proliferação
- febre de origem desconhecida,
- perda de peso inexplicável
- suores noturnos desconfortáveis,
- Cansaço constante,
- Tosse, problema respiratório e dor no peito,
- Inchaço abdominal, inchaço, sensação de plenitude ou dor,
- coceira
Ter os sintomas acima em uma pessoa não significa necessariamente que essa pessoa tenha linfoma. Doenças microbianas e outros problemas de saúde também podem causar esses achados. No entanto, se os sintomas não melhorarem em duas semanas, é útil consultar um médico e investigar a causa.
Câncer de linfa / Fatores de risco de linfoma
- História de família
- Infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV)
- infecção pelo HIV
- Infecção EBV
- infecção pelo HIV
- Infecção por HTLV (vírus da leucemia de células T humanas)
- Infecção por Helicobacter pylori
- Infecção por HHV-8 (vírus do herpes humano tipo 8)
- infecção pelo vírus da hepatite C
- Produtos químicos usados em pesticidas e indústria de aquecimento e resfriamento
- Medicamentos quimioterápicos usados para tratar certos tipos de câncer
- Algumas doenças genéticas como síndromes de Kleinefelter, Chediak-Higashi
Algumas doenças reumatológicas, como síndrome de Sjögren, doença celíaca, lúpus sistêmico
No entanto, ter um ou mais desses fatores de risco não significa necessariamente que eles terão linfoma. Embora alguns indivíduos com muitos fatores de risco possam não desenvolver linfoma por anos, é possível desenvolver linfoma em indivíduos sem fatores de risco. Embora alguns indivíduos com muitos fatores de risco possam não desenvolver linfoma por anos, é possível desenvolver linfoma em indivíduos sem fatores de risco.
Se um linfonodo aumentado e outros sintomas indicarem linfoma, um exame físico detalhado é realizado após a coleta da doença do indivíduo e do histórico familiar. O pescoço, axila, cotovelo, virilha e poço atrás do joelho são examinados quanto à presença de linfonodos aumentados. Ao mesmo tempo, o baço e o fígado também podem ser examinados para um possível aumento. Então, alguns testes que podem ser feitos para confirmar o diagnóstico e detectar a disseminação do câncer são os seguintes:
Exames de sangue: hemograma completo e exames bioquímicos (como LDH, ácido úrico).
Radiografia de tórax: Possível tamanho do linfonodo e outros problemas estão sendo investigados.
Biópsia: O linfonodo aumentado deve ser parcial ou, se possível, completamente removido. Como as biópsias com agulha geralmente não produzem um resultado saudável, se houver suspeita de linfoma, todo o linfonodo deve ser examinado por um patologista, se isso não for possível. A biópsia da medula óssea também pode ser realizada para determinar a extensão da doença.
Tomografia Computadorizada: Pescoço, pulmão e abdome inteiro podem ser examinados em detalhes com tomografia computadorizada.
O câncer de linfoma pode ser curado?
Entre os fatores que afetam a decisão de tratamento no linfoma; O tipo de linfoma, o estágio da doença, a taxa de crescimento e disseminação, a idade do paciente e outros problemas de saúde do paciente podem ser contados.
Em alguns tipos de linfomas que progridem lentamente e não apresentam sintomas, o paciente é verificado em intervalos regulares quanto à progressão da doença, aparecimento de sintomas e necessidade de tratamento. Em linfomas de progressão lenta com sintomas; quimioterapia, tratamentos biológicos (anticorpos monoclonais) e radioterapia podem ser usados.
A quimioterapia e os tratamentos biológicos (anticorpos monoclonais) são geralmente preferidos no tratamento do linfoma de progressão rápida. Se necessário, a radioterapia pode ser adicionada ao tratamento.
As modalidades de tratamento utilizadas nos casos em que a doença é resistente ao tratamento ou quando a doença se repete após o tratamento; quimioterapia, terapias biológicas, radioterapia, terapia de altas doses e transplantes de células-tronco ou medula óssea e terapia com células T Car. A terapia com células Car-T é atualmente um tratamento aprovado para o linfoma de células B. Este tipo de tratamento baseia-se na transformação das células do nosso sistema imunitário, que não reconhecem o cancro, em células que reconhecem e combatem o cancro, alterando a genética das células T, o principal elemento do nosso sistema imunitário celular.
Após o término do tratamento do linfoma, os pacientes são mantidos em acompanhamento rigoroso por até 2 anos, com maior frequência nos primeiros 5 anos, pela possibilidade de recorrência.
Mudanças no estilo de vida, como evitar hábitos nocivos, como tabagismo e álcool, exercícios regulares e consumo de alimentos saudáveis, são recomendados para a prevenção de linfomas.
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