O laboratório de diagnóstico genético médico do Near East University Hospital, equipado com tecnologias de nova geração, presta serviços a pacientes com cerca de 400 testes genéticos diferentes. Graças ao alcance estendido do teste, a presença de muitas doenças genéticas comuns e raras pode ser revelada. Além disso, fatores genéticos subjacentes a abortos recorrentes e nascimentos de bebês não saudáveis podem ser determinados. Em pacientes de oncologia, hematologia, cardiologia e neurologia, os testes de sensibilidade medicamentosa também são utilizados para garantir a eficácia do tratamento, dependendo do uso do medicamento certo e da dose adequada. Os métodos de nova geração usados em testes genéticos no Laboratório de Diagnóstico Genético Médico do Near East University Hospital permitem que os resultados sejam obtidos em 48 horas.
Hoje, as doenças genéticas e a determinação de portadores relacionados a essas doenças tornaram-se uma das áreas de foco mais importantes do mundo médico moderno. O diagnóstico precoce de doenças hereditárias, que podem ser transmitidas de geração em geração através dos genes do nosso DNA, proporciona aos especialistas uma intervenção precoce. Assim, a qualidade de vida dos indivíduos pode ser mantida. É possível trazer gerações saudáveis para o mundo.
Embora os testes genéticos revelem o risco de desenvolver cânceres hereditários, também desempenham um papel fundamental na identificação e tratamento de tecidos geneticamente modificados que levarão ao câncer.
Desde o nascimento, informações como desenvolvimento, crescimento, inteligência, emoção e pensamento estão em nosso DNA. Enquanto os bebês dos casais que não têm uma doença geneticamente transmissível nascem saudáveis, os bebês dos pais que têm uma doença genética ou portadores continuam suas vidas lutando contra problemas de saúde.
Devido aos códigos genéticos possuídos, os efeitos das drogas no corpo humano também podem diferir. A mesma droga e dose usada no tratamento de duas pessoas diferentes com a mesma doença podem não ter o mesmo efeito. Com os testes farmacogenéticos, podem ser analisados os efeitos positivos, negativos e neutros de drogas e doses em indivíduos.
Todos esses testes genéticos que podem ser realizados no Near East University Hospital são de grande importância para uma sociedade saudável e um futuro saudável.
O único laboratório que realiza o teste de transporte SMA no TRNC
Chefe do Laboratório de Diagnóstico Genético Médico Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören falou sobre a importância dos testes genéticos e a expansão da gama de testes genéticos do Hospital Universitário do Oriente Próximo.
Ressaltando que é muito importante que os casais façam o teste de portador antes da gravidez, Assoc. Dr. Ergören disse: "As análises cromossômicas são realizadas a partir de materiais biológicos, como sangue periférico, líquido amniótico, amostra de vilo corial (CVS), material de amniocentese, material de aborto, tecido da pele, medula óssea e tumor sólido em nosso laboratório". Enfatizando a importância do rastreamento genético em perdas gestacionais recorrentes, casais inférteis, amenorreia e principalmente em portadoras de translocação balanceada, Assoc. Dr. Ergören afirmou que o risco é minimizado com testes genéticos.
Observando que o Near East University Hospital é o único laboratório do TRNC que realiza testes de portadores de SMA, Assoc. Dr. Ergören disse que, graças aos testes genéticos para talassemia beta, talassemia alfa, fibrose cística, hemocromatose, surdez congênita e febre familiar mediterrânea, distúrbios estruturais e numéricos dos cromossomos podem ser determinados e muitas doenças e síndromes, como retardo mental, dificuldades de aprendizagem, autismo e síndrome de down pode ser detectada.
É possível determinar a droga certa e a dose certa com testes genéticos em pacientes de oncologia, cardiologia, neurologia e hematologia.
Hoje, apesar do rápido progresso da indústria farmacêutica, o sucesso do tratamento de doenças está abaixo dos níveis esperados. Em muitos indivíduos, a doença é resistente ao tratamento apesar do uso de medicamentos. Ou os pacientes podem ser expostos a efeitos colaterais indesejados de drogas. Estudos mostram diferenças genéticas entre os indivíduos como o motivo. Devido a diferenças genéticas, a taxa de eliminação e o metabolismo das drogas variam de pessoa para pessoa. Embora a mesma droga e dose usada em indivíduos que sofrem da mesma doença seja insuficiente para alguns, pode ter um efeito tóxico para alguns indivíduos.
Associação Dr. Ergören diz que podem analisar os efeitos positivos, negativos e neutros dos medicamentos usados no tratamento de doenças neurológicas, cardiológicas, hematológicas e câncer com os testes farmacogenéticos realizados no Laboratório de Genética Médica do Hospital Universitário do Oriente Próximo. Associação Dr. Ergören continua da seguinte forma; “Ao examinar a resposta dos indivíduos a certos medicamentos com os testes genéticos que realizamos, ajudamos a determinar os tipos e doses corretos de medicamentos para eles. Assim, podemos produzir as soluções de tratamento medicamentoso certas de acordo com os genes. Ao mesmo tempo, podemos predeterminar a possibilidade de as drogas propostas terem um efeito tóxico nos tecidos. Dessa forma, é possível proteger os pacientes contra situações adversas que podem ocorrer devido ao uso de medicamentos. É assegurado que o medicamento apropriado para o tratamento seja administrado na dose apropriada.”
O risco de câncer de mama e ginecológico pode ser determinado com testes genéticos
Mulheres com histórico familiar de câncer de mama e ginecológico têm maior risco de desenvolver esses tipos de câncer. O teste genético torna-se ainda mais importante para as mulheres de todas as idades deste grupo. Alterações nos genes BRCA1 e BRCA2 podem ser detectadas por testes genéticos.
Causa de abortos recorrentes durante a gravidez lança luz sobre testes genéticos
Especialmente em casais submetidos a tratamento de fertilização in vitro, abortos recorrentes e nascimentos insalubres podem ser devidos a uma doença geneticamente herdada. Testes genéticos realizados separadamente para homens e mulheres evitam a possibilidade de aborto espontâneo e proporcionam grandes benefícios na previsão e prevenção de distúrbios cromossômicos, problemas metabólicos e genéticos que podem ocorrer no bebê.
Resultados de testes genéticos moleculares em 48 horas
Os métodos de nova geração usados em testes genéticos no Laboratório de Diagnóstico Genético Médico do Near East University Hospital permitem que os resultados sejam obtidos em 48 horas.
A análise de sequenciamento de DNA de próxima geração pode ser feita
Afirmando que a Unidade de Análise de Bioinformática e Interpretação de Dados foi estabelecida dentro do Laboratório de Diagnóstico Genético Médico do Near East University Hospital, Assoc. Dr. Ergören diz que eles são o único centro de avaliação de doenças no norte de Chipre onde essas análises são feitas e continua da seguinte forma; “Especialmente para doenças genéticas difíceis de diagnosticar ou clinicamente complexas, podemos realizar análises de sequenciamento de todo exoma/genoma inteiro em um conjunto de 650.000 milhões de variantes com dados de mais de 31 pacientes. Ao mesmo tempo, podemos realizar análises em nosso próprio laboratório usando bancos de dados internacionais aprovados por IVD para diagnóstico e planejamento de tratamento de cânceres hereditários ou adquiridos.
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